国产疫苗对德尔塔有效

德尔塔病毒可以说是非常的猖狂，大家对于德尔塔也有一种未知的恐惧，那么国产疫苗对德尔塔有效吗？三针疫苗对德尔塔病毒有效吗？一起来看看吧！

国产疫苗对德尔塔有效

7月31日，中国工程院院士钟南山在广州出席一峰会活动时明确回答。他指出，我国需要83.3%的接种率才能达到群体免疫。为此，他特别呼吁大家要重视疫苗接种。

短短十来天，南京疫情已波及至15省份20多个城市。8月1日，我国本土病例新增55例。本轮疫情中的湖南张家界“魅力湘西”演出、常德的“穿紫河三号游船” 正在成为新的传播交叉聚集地点。

“这说明密闭环境是新冠病毒传播极为重要的窗口。像飞机、火车、地铁此类密闭空间中，因为空气净化不够，容易存在空气交叉感染。”钟南山指出，这是值得高度重视的。

面对依然很严峻的全球疫情防控，我们需要做什么呢？“不能放松，要时刻关注社区的防控措施和建立群体免疫。”钟南山强调，在人多、通气差的密集场所一定要戴好口罩。

在钟南山看来，自然免疫不现实、不科学、不人道。“大规模疫苗接种实现群体免疫，需要2年至3年的全球协作。目前我国打疫苗的数量是最多的，但由于人口基数大，中国每100人中打疫苗的比例不高。在中国，需要83.3%的接种率才能达到群体免疫。”钟南山认为，接下来应加快推进疫苗接种，以及加速研发对德尔塔变异株感染更有针对性的疫苗。

三针疫苗对德尔塔病毒有效吗

北京科兴疫苗试验报告显示，在接种疫苗后的三个月后接种第三针能够显著地提高抗体浓度，能达到之前的10到20倍。

虽然目前感染病毒的患者中有接种2针剂的人，但是免疫失败是疫苗接种常态，而且目前的研究表明，接种疫苗仍然能够有效的保护我们少受伤害，至少目前接种疫苗的感染者中，还未出现重症患者！

国内疫情最新发展

国药集团：正在开展关于变异毒株的疫苗研发

国药集团中国生物旗下的新冠疫苗始终走在前列，目前两款新冠灭活疫苗均在国内获得附条件上市，其中国药集团中国生物北京所的新冠灭活疫苗已经被列入世界卫生组织的紧急使用清单。

7月29日，在近日外交部主办的新冠疫苗合作企业对话会期间，国药集团中国生物董事长杨晓明在接受澎湃新闻记者在内的采访时，回应了国药集团中国生物研发生产的新冠灭活疫苗能否应对新冠病毒德尔塔变异毒株。

杨晓明表示，实验室做疫苗免疫以后人群的血清来做德尔塔变异毒株在内的4个典型变异毒株，目前来说还是能够交叉中和，就换句话说，就是能够有效保护。此外，关于新冠病毒变异毒株的疫苗研发，正在紧锣密鼓地开展，安全评价和有效性评价等等这些临床研发工作正在加班加点进行。

科兴：中和试验看到显著效果，强化针应用仍需考量

与国药集团中国生物一样，科兴旗下的新冠疫苗也已经在国内附条件上市，且进入世界卫生组织紧急使用清单。

同样是在新冠疫苗合作企业对话会期间的采访中，科兴生物首席商务官杨光表示，科兴目前已经获得德尔塔、贝塔和伽马株的样本，通过将接种科兴疫苗的受试者血清与不同病毒株进行中和试验，看到了显著效果。

杨光还提到，科兴疫苗在拉美地区已得到大规模使用，智利发表的大规模真实世界研究表明，科兴疫苗在伽马株流行的地区是有明显保护作用的，而科兴在对德尔塔株的血清中和抗体研究中，也看到了与伽马株类似的试验结果。

值得关注的是，科兴近期公布的一项二期临床试验中期结果显示，接种第三剂新冠灭活疫苗后中和抗体水平显著增高。在上述采访中，杨光评价，这一研究结果“十分喜人”，但加强针应具体如何应用，需要结合不同国家不同的流行情况和前两针的覆盖率考量。

康希诺生物：现有新冠疫苗对重症的有效性非常好

区别于国药集团和科兴的灭活疫苗，康希诺生物新冠疫苗的技术路线是腺病毒载体，目前该疫苗已经在国内附条件上市。

对于德尔塔病毒的防护效果，据人民视频8月3日报道，康希诺生物国际业务副总裁王鸿义表示，德尔塔病毒归根结底是新冠病毒的一种变异，它还是一个新冠的病毒。从以前的国内外临床研究来看，现存的疫苗对德尔塔都能起到有效防护，尤其是对重症，有效性还是非常好的。

康希诺生物的吸入式新冠疫苗也已经取得进展，1期临床研究数据显示，雾化吸入接种Ad5-nCoV具有良好的耐受性，未引起任何与疫苗相关的严重不良事件。

值得注意的是，康希诺生物向澎湃新闻记者提供的一份资料也提到了“加强针”的问题。康希诺生物表示，首针肌肉注射28天后，雾化接种加强针可诱导强烈的IgG 和中和抗体反应。这意味着，未来吸入式疫苗或有机会作为加强针使用。

实际上，对于疫苗如何应对病毒变异的问题，早在2020年9月，康希诺生物新冠疫苗的合作方陈薇院士团队就曾强调，由于康希诺生物的新冠疫苗是基因工程的疫苗，一旦产生变异、影响保护效果的时候，可以用现在的疫苗作为基础免疫，很快做一个针对性更强的疫苗对它进行加强免疫，就像是给软件升级打补丁一样。

复星医药：接种第三剂中和抗体滴度提高

复星医药的mRNA新冠疫苗BNT162b2是与德国生物科技公司拜恩泰科合作，复星医药参与mRNA新冠疫苗的研发，并拥有在中国大陆及港澳台地区的独家商业权益。在海外，拜恩泰科则是与辉瑞达成合作。

关于疫苗对德尔塔病毒的效果，辉瑞此前发布的第二季度财报以及财报会上透露了一些信息。辉瑞在二季度财报会议上公开的数据显示，针对德尔塔变异株，接种第三剂疫苗后， 中和抗体滴度在18-55岁成人中提高5倍以上，在65岁至80岁老年人中提高11倍以上。

这意味着，接种第三针疫苗后，或许可针对德尔塔变异株提供更强大的保护。此前国内也有消息称，复星医药的疫苗在国内获批后，或作为第三针加强针使用。

辉瑞财报之前，也有相关发表在论文的研究提到mRNA新冠疫苗对变异株的效果。例如7月21日发表在NEJM在线发表的一项英国研究结果显示，完成2剂BNT162b2 mRNA疫苗后，预防德尔塔变异株引起有症状新冠的保护率为88%。

斯微生物：针对突变株二代新冠疫苗在申请临床

今年3月25日，斯微生物、同济大学附属东方医院合作研发的的mRNA疫苗Ⅰ期临床试验正式启动。该疫苗与拜恩泰科/辉瑞/复星疫苗一样属于mRNA新冠疫苗。

8月2日，2021年（第38届）全国医药工业信息年会的创新赋能研发论坛上，斯微（上海）生物科技有限公司首席商务官兼首席运营官张继国透露，目前该疫苗的一期临床研究已经结束，目前的针对突变株的二代新冠疫苗也在申请临床。临床前研究结果表明，斯微二代苗更加安全、有效和质量可控，有望使中国在mRNA疫苗研发和产业化水平上赶超欧美发达国家。

智飞生物：从实验室数据看，疫苗对德尔塔变异株的保护效果值得期待

智飞龙科马生产的重组蛋白新冠疫苗在国内已经获得紧急使用，在乌兹别克斯坦还正式注册上市。

对于德尔塔病毒的防护效果，智飞生物公司副董事长蒋凌峰曾公开表示，虽然相比原始毒株，智飞疫苗对德尔塔等变异株的保护效力有一定程度下降，但差异很小。从实验室数据看，疫苗对德尔塔变异株的保护效果还是值得期待的。